Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (UMH-CSIC) han analizado cómo el gen Lis1 participa en procesos esenciales del desarrollo cerebral. Al eliminar este gen específicamente en las interneuronas inhibidoras SST+, que deben recorrer largas distancias hasta la corteza, el equipo ha descubierto una reducción crítica de estas células en una región del cerebro denominada corteza cingulada. Los hallazgos demuestran que las mutaciones en Lis1 comprometen la migración y maduración de estas neuronas, aportando datos clave sobre la desorganización en la corteza cerebral que caracteriza a la lisencefalia, o enfermedad del “cerebro liso”.
Neuronas sin rumbo: el viaje interrumpido que define la enfermedad del “cerebro liso”